Así lo explicaba Karen Facey, editora principal del que se considera el primer libro dedicado a la implicación de los pacientes en la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), Patient involvement in Health Technology Assessment.
Además del coste físico y mental que le puede suponer a los familiares de un paciente con alzhéimer hacerse cargo del mismo, éstos deben afrontar también el pago de hasta un 71% del coste monetario que supone el tratamiento de dicha enfermedad.
En el marco de la Asamblea General Ordinaria celebrada por Farmaindustria el pasado 26 de junio, su presidente Jesús Acebillo, quiso destacar el compromiso de la industria farmacéutica con los pacientes. Compromiso que se materializa gracias a su apuesta en el I+D de la innovación terapéutica.
La cuarta edición del Barómetro EsCrónicos, única encuesta en España que recoge la opinión de este tipo de pacientes, se ha presentado este martes 20 de junio en Madrid. Entre los datos presentados se hace patente la necesidad de cambios en el Sistema Nacional de Salud. Concretamente 8 de cada 10 pacientes crónicos manifiestan tal necesidad, y casi el 10% piensa que el modelo sanitario ya no es válido.
La OMS pone en marcha la campaña ‘Dona sangre. Dona ahora. Dona a menudo’ para concienciar sobre la importancia de la donación de sangre ante numerosas enfermedades y situaciones de emergencia.
Con el objetivo de premiar a las mejores iniciativas que estén orientadas a mejorar la calidad de los servicios ofrecidos a los pacientes y sus famliares, la Fundación Farmaindustria ha vuelto a convocar estos premios. La convocatoria está dirigida tanto a entidades representativas de los pacientes como a instituciones públicas o privadas que hayan llevado a cabo iniciativas o proyectos de servicio para dicho colectivo. El plazo de presentación de candidaturas concluye el 31 de agosto.
El presidente de la POP (Plataforma de Organizaciones de Pacientes), Tomás Castillo, y el presidente de ANIS (Asociación Nacional de Informadores de la Salud), Emilio de Benito, han firmado un acuerdo con el objetivo de favorecer la difusión sobre los movimientos llevados a cabo por el movimiento asociativo de los pacientes.
La calidad de vida es el tema central con el que la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) quiere visibilizar este año las situaciones cotidianas que pueden complicarse para este grupo de pacientes desde el momento en que reciben el diagnóstico de la EM.
Cerca de 2,5 millones de personas en todo el mundo conviven con esta patología, de ahí la importancia de conmemorar anualmente un Día Mundial de la EM, cada último miércoles de mayo, para darles mayor visibilidad.
En una entrevista realizada al doctor Gonzalo Pizarro, investigador clínico del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), asegura que existe la necesidad de incluir al paciente en el proceso de cualquier investigación clínica desde su inicio.
Dos son los rasgos que van a marcar la evolución en la salud según el estudio “El Futuro de la Sanidad” realizado por Coolhunting Group para ICEMD: el paciente y su creciente deseo de sentirse único; y las tendencias tecnológicas.
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